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Indicaciones: Está indicado en todo tipo de trastorno del sueño: insomnio asociado a tensión y stress. Sueño interrumpido y no reparador. Sueño corto con despertar temprano.Fitorregulador utilizado en los frutales indicados en el cuadro de Instrucciones de Uso, para romper la dormancia y estimular la brotación de las yemas y/o floración. Dormex® es cianamida hidrogenada estabilizada que pertenece al grupo químico de las Cianamidas.Dosificación. Adultos: la dosis diaria inicial es de 100 a 150mg, que se distribuirán en general en 2 o 3 tomas. En la dismenorrea primaria, la dosis diaria suele ser de 50 a 150mg, según cada paciente.
- Cada cápsula con gránulos recubiertos de liberación prolongada contiene: Diclofenaco Sódico 100 mg.
- Excipientes: Sacarosa, almidón glicolato de sodio, dióxido de silicio, goma Shellac, estearato de magnesio, talco, colorante FD&C rojo N° 40, colorante FD&C amarillo N°6, dióxido de titanio.
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DORMEX (Antiinflamatorio, Analgésico)
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Source: co.mivademecum.com
Date Published: 8/27/2021
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Dormex 100 mg x 20 capsulas – Mispastillas.com
En tratamientos breves de las siguientes afecciones agudas: procesos inflamatorios postraumáticos, reumatismo extraarticular, infecciones dolorosas e …
Source: mispastillas.com
Date Published: 8/26/2021
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DORMEX 100 MG 20 CAPSULAS | Farmavital Droguerías
Es un medicamento antiinflamatorio . Se utiliza para reducir la inflamación y para tratar el dolor leve a moderado y períodos menstruales dolorosos.
Source: farmavitaldroguerias.com.co
Date Published: 10/12/2021
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… consultar al médico. venta bajo fórmula médica. Presentación: CAJA X 20 CAP. Concentracion: 100 MG. Principio activo: DICLOFENACO SODIO. Laboratorio:.
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Date Published: 12/21/2021
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Instrucciones para el medicamento Dormex, su composición, aplicación, … The approximate cost of Diclofenac 100 mg per unit in online pharmacies is from …
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Date Published: 6/8/2022
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DORMEX 7,5 mg Comp. recub. de Perú – Vademecum.es
Indicaciones terapéuticas. Zopiclona. Insomnio, cuando limita la activad del paciente o lo somete a una situación de estrés importante. ; Zopiclona. Insomnio, …
Source: www.vademecum.es
Date Published: 9/29/2022
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Date Published: 5/30/2021
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주제에 대한 기사 평가 dormex diclofenaco 100 mg para que sirve
- Author: Alzchem Group AG
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- Date Published: 2018. 8. 22.
- Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=OwqJV82xu54
¿Qué es Dormex y para qué sirve?
Fitorregulador utilizado en los frutales indicados en el cuadro de Instrucciones de Uso, para romper la dormancia y estimular la brotación de las yemas y/o floración. Dormex® es cianamida hidrogenada estabilizada que pertenece al grupo químico de las Cianamidas.
¿Cómo se toma Dormex?
Dosificación. Adultos: la dosis diaria inicial es de 100 a 150mg, que se distribuirán en general en 2 o 3 tomas. En la dismenorrea primaria, la dosis diaria suele ser de 50 a 150mg, según cada paciente.
¿Cuál es el uso del diclofenaco?
El diclofenaco se encuentra en una clase de medicamentos llamados AINE. Funciona al detener la producción del cuerpo de una sustancia que causa dolor, fiebree inflamación.
¿Qué contiene el diclofenaco sódico?
- Cada cápsula con gránulos recubiertos de liberación prolongada contiene: Diclofenaco Sódico 100 mg.
- Excipientes: Sacarosa, almidón glicolato de sodio, dióxido de silicio, goma Shellac, estearato de magnesio, talco, colorante FD&C rojo N° 40, colorante FD&C amarillo N°6, dióxido de titanio.
¿Cómo se toma Dolnix?
La dosis usual recomendada es: Administrar por vía oral con la ayuda de un vaso de agua, 1 o 2 comprimidos, hasta 4 veces al día, según intensidad del dolor. No fraccionar ni masticar. En caso de malestar estomacal o ardor leve, se recomienda administrar junto con los alimentos.
¿Qué componentes tiene el Metocarbamol?
– El principio activo es metocarbamol. Cada comprimido contiene 500 mg de metocarbamol. – Los demás componentes son: almidón de maíz, estearato magnésico, sílice microcristalina, povidona y carboximetilalmidón sódico de patata.
¿Cómo contrarrestar el efecto de la zopiclona?
De forma inversa, la administración conjunta de rifampicina (medicamento para las infecciones), carbamazepina, fenobarbital, fenitoína (medicamento para el tratamiento de la epilepsia) e hipérico (hierba de San Juan) con zopiclona puede disminuir el efecto de ésta. Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas.
¿Cómo se debe tomar el diclofenaco de 100 mg?
No obstante, la dosis usual recomendada en adultos es de 1 cápsula de Diclofenaco Sódico cápsulas con gránulos recubiertos de liberación prolongada 100 mg 1 vez al día. Modo de Empleo: Modo de Empleo: Administrar por vía oral, con un vaso de agua y sin masticar. No ingerir en ayunas.
¿Qué organos afecta el diclofenaco?
Sin embargo, más de un centenar de casos de daño hepático clínicamente aparente debido a diclofenaco han sido reportados en la literatura y, en la mayoría de las series de casos, el diclofenaco se encuentra entre las 10 principales causas de daño hepático inducido por fármacos.
¿Qué personas no pueden tomar el diclofenaco?
Diclofenaco no se debe utilizar en pacientes con patología cardiovascular grave como insuficiencia cardiaca (clasificación II-IV de New York Heart Association-NYHA), cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica o enfermedad cerebrovascular.
¿Cuántas horas dura el efecto del diclofenaco 100 mg?
Se absorbe bien a través de la mucosa gastrointestinal y alcanza concentraciones plasmáticas máximas en 1 o 2 h después de su administración. Se metaboliza rápido en el hígado y se elimina en la orina, y en menor proporción en la bilis. Su vida media plasmática es de 1.8 a 2 h.
¿Cuánto tiempo tarda en hacer efecto el diclofenaco de 100mg?
El pico plasmático del diclofenaco se produce de 1.5 a 2 horas después de la administración oral (34,35).
¿Qué dolor quita el diclofenaco sódico?
1. Qué es diclofenaco cinfa y para qué se utiliza. Diclofenaco sódico, principio activo de diclofenaco cinfa, pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos utilizados para tratar el dolor y la inflamación.
¿Qué efecto tiene la zopiclona?
La zopiclona es un agente inductor del sueño. Se ha demostrado que acorta el tiempo de comienzo del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo que aumenta la calidad del sueño y del despertar por la mañana.
¿Cómo actúa la cianamida?
La cianamida hidrogenada o cianamida de hidrógeno es una molécula química que produce un estrés a la planta y es tan fuerte que ésta, para defenderse, despierta de su letargo invernal y brota produciendo flores para asegurar un futuro a su especie.
¿Qué componentes tiene el Metocarbamol?
– El principio activo es metocarbamol. Cada comprimido contiene 500 mg de metocarbamol. – Los demás componentes son: almidón de maíz, estearato magnésico, sílice microcristalina, povidona y carboximetilalmidón sódico de patata.
DORMEX (Antiinflamatorio, Analgésico)
Antiinflamatorio. Analgésico.
Composición.
Cada cápsula con microgránulos contiene 100 mg de diclofenaco sódico. Cada tableta contiene diclofenaco sódico 50 mg, excipientes cs.
Presentación.
DORMEX 100 mg, caja por 20 unidades (Reg. San. INVIMA 2013M-0014117). DORMEX 50 mg (Reg. San. INVIMA 2015M-0015834).
Acción terapéutica.
Analgésico y antiinflamatorio.
Propiedades.
Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas; éstas desempeñan una acción importante respecto de la aparición de la inflamación, dolor y fiebre, la hialuronidasa producida por gérmenes y la agregación plaquetaria. Se absorbe en forma rápida y luego de ingerir 50mg, las concentraciones plasmáticas alcanzan el valor máximo de 3,9mmol/L al cabo de 20 a 60 minutos. La mitad de la dosis se metaboliza en el hígado y se fija 99% a las proteínas séricas (albúminas). Se excreta 60% por orina en forma de metabolitos mientras que el resto se elimina por la bilis en las heces.
Indicaciones.
En tratamientos breves de las siguientes afecciones agudas: procesos inflamatorios postraumáticos, reumatismo extraarticular, infecciones dolorosas e inflamatorias de garganta, nariz, oído (ej.: faringoamigdalitis). Procesos dolorosos o inflamatorios en ginecología, anexitis, dismenorrea primaria. Estados dolorosos posoperatorios.
Dosificación.
Adultos: la dosis diaria inicial es de 100 a 150mg, que se distribuirán en general en 2 o 3 tomas. En la dismenorrea primaria, la dosis diaria suele ser de 50 a 150mg, según cada paciente. La dosis inicial se elegirá entre 50 a 100mg que se aumentará, de ser preciso, en el curso de varios ciclos menstruales, hasta 200mg al día como máximo. Ampollas: 75mg una vez al día. En casos graves pueden administrarse 2 inyecciones diarias. Este tratamiento inyectable no debe extenderse más de dos días. Una vez solucionada la crisis aguda podrá continuarse el tratamiento con comprimidos o supositorios.
Reacciones adversas.
Gastrointestinales: dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea. Rara vez hemorragias, úlcera péptica. En casos aislados: trastornos hipogástricos (colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de colitis ulcerativa). Sistema nervioso central: cefaleas, mareos, vértigo. En raras ocasiones somnolencia y en casos aislados trastornos de la visión. Dermatológicos: rash o erupción cutánea. Hemáticos: en casos aislados: trombocitopenias, leucopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, anemia aplásica. Renales: raras veces insuficiencia renal aguda, alteraciones urinarias, síndrome nefrótico. Reacciones de hipersensibilidad (broncospasmos, reacciones sistémicas anafilácticas, incluso hipotensión). Raras veces hepatitis con ictericia o sin ella.
Precauciones y advertencias.
Los pacientes con trastornos gastrointestinales o con antecedentes de úlcera péptica, enfermedad de Crohn o con trastornos hematopoyéticos, como afecciones hepáticas, cardíacas o renales graves deberán mantenerse bajo estricto control médico. En pacientes sometidos a tratamiento prolongado se deberán realizar recuentos hemáticos periódicos y controlar la función hepática y renal. Especial precaución en pacientes de edad avanzada, diminuyendo la dosis en ancianos débiles o de bajo peso y en los que están con tratamiento diurético. Se recomienda su no prescripción durante el período de embarazo. No administrar sobre todo en el tercer trimestre del embarazo (por posible inhibición de las contracciones uterinas y cierre del ducto arterioso).
Interacciones.
Administrado en forma simultánea con preparados de litio o digoxina, puede elevar el nivel plasmático de éstos. Puede inhibir el efecto de los diuréticos. Se ha descripto que el peligro de hemorragias aumenta durante el empleo combinado de diclofenac y anticoagulantes. Puede aumentar la concentración sanguínea del metotrexato y elevar su toxicidad. La nefrotoxicidad de la ciclosporina puede ser mayor mediante los efectos antiinflamatorios no esteroides del diclofenac sobre las prostaglandinas renales.
Contraindicaciones.
Ulcera gastroduodenal. Hipersensibilidad al diclofenac. Al igual que otros agentes antiinflamatorios no esteroides, está contraindicado en pacientes a quienes el ácido acetilsalicílico y otros agentes inhibidores de la prostaglandina sintetasa desencadenen ataques de asma, urticaria o rinitis aguda.
Sobredosificación.
Los casos de sobredosis con diclofenac se presentan en forma aislada. Los síntomas pueden incluir disturbios del sistema nervioso central (vértigo, cefalea, hiperventilación, disturbio de la conciencia y en niños también calambres mioclónicos), del tracto gastrointestinal (náuseas, vómitos, dolor abdominal, sangrado), como también disminución de la función hepática y renal. No existe antídoto específico. Las medidas terapéuticas en el caso de sobredosis son las siguientes: lavado gástrico y tratamiento con carbón activado, lo más rápido posible para evitar la absorción. El tratamiento sintomático y de soporte se administrará en caso de complicaciones como hipotonía, insuficiencia renal, calambre, irritación gastrointestinal y depresión respiratoria. Medidas específicas como la diuresis forzada, diálisis o hemoperfusión probablemente no ayudan a la eliminación de agentes antiinflamatorios no esteroides, dada su alta tasa de ligación con proteínas y metabolismo extenso.
Diclofenaco: MedlinePlus medicinas
Las personas que toman medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) (aparte de la aspirina) como diclofenaco pueden tener un riesgo más alto de sufrir un ataque cardiaco o una apoplejía que las personas que no toman estos medicamentos. Estos eventos pueden suceder sin advertencia y podrían causar la muerte. No use un AINE como diclofenaco si sufrió un ataque cardíaco recientemente, a menos que se lo indique su médico. Este riesgo puede ser mayor para las personas que toman AINE por un período prolongado. Informe a su médico si usted o alguien de su familia tiene o ha tenido insuficiencia cardíaca, un infarto o una apoplejía, si fuma y si tiene o ha tenido colesterol alto, hipertensión arterial o diabetes. Busque ayuda médica de emergencia de inmediato si experimenta cualquiera de los síntomas siguientes: dolor de pecho, dificultad para respirar, debilidad en una parte o lado del cuerpo o dificultad para hablar.
Si se someterá a un injerto de derivación coronaria (coronary artery bypass graft, CABG; un tipo de cirugía del corazón), no debe tomar diclofenaco justo antes o justo después de la cirugía.
Los AINE como el diclofenaco pueden causar úlceras, sangrado o agujeros en el estómago o los intestinos. Estos problemas pueden desarrollarse en cualquier momento durante el tratamiento, pueden ocurrir sin síntomas de advertencia y podrían causar la muerte. El riesgo puede ser mayor para las personas que toman AINE por un período prolongado, tienen mayor edad, tienen una mala salud o beben grandes cantidades de alcohol mientras toman diclofenaco. Mencione a su médico cualquiera de los siguientes medicamentos: anticoagulantes (‘diluyentes de la sangre’) como warfarina (Coumadin, Jantoven); aspirina; otros AINE como ibuprofeno (Advil, Motrin) y naproxeno (Aleve, Naprosyn) o esteroides orales como dexametasona; metilprednisolona (Medrol) y prednisona (Rayos); inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (SSRIs, por sus siglas en inglés) como citalopram (Celexa), fluoxetina (Prozac, Sarafem, Selfemra, en Symbyax), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Brisdelle, Paxil, Pexeva), y sertralina (Zoloft); o inhibidores de la recaptación de serotonina/norepinefrina (SNRIs, por sus siglas en inglés) como desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), duloxetina (Cymbalta), y venlafaxina (Effexor XR). También informe a su médico si tiene o ha tenido úlceras, hemorragia en el estómago o intestinos u otros trastornos de sangrado. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de usar diclofenaco y llame a su médico: dolor de estómago, acidez, vomitar una sustancia con sangre o que se vea como café molido, sangre en las heces o heces negras y alquitranadas.
Asista a todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico supervisará atentamente sus síntomas y probablemente ordenará algunas pruebas para verificar la respuesta de su cuerpo al diclofenaco. Asegúrese de informar a su médico cómo se siente de manera que el médico pueda recetarle la cantidad correcta de medicamento para tratar su condición con el menor riesgo de efectos secundarios.
Su médico o farmacéutico le entregará la hoja de información del fabricante para el paciente (Guía del medicamento) cuando inicie el tratamiento con diclofenaco y cada vez que vuelva a surtir su receta médica. Lea la información atentamente y pregunte a su médico o farmacéutico si tiene alguna duda. También puede visitar el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) para obtener la Guía del medicamento.
Diclofenaco sódico 100 mg
Diclofenaco sódico 100 mg share
Cada cápsula con gránulos recubiertos de liberación prolongada contiene: Diclofenaco Sódico 100 mg
Excipientes: Sacarosa, almidón glicolato de sodio, dióxido de silicio, goma Shellac, estearato de magnesio, talco, colorante FD&C rojo N° 40, colorante FD&C amarillo N°6, dióxido de titanio. Clasificación: Antiinflamatorio no esteroidal.
Forma farmacéutica: Cápsulas
Este producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.
DORMEX (Antiinflamatorio, Analgésico)
Antiinflamatorio. Analgésico.
Composición.
Cada cápsula con microgránulos contiene 100 mg de diclofenaco sódico. Cada tableta contiene diclofenaco sódico 50 mg, excipientes cs.
Presentación.
DORMEX 100 mg, caja por 20 unidades (Reg. San. INVIMA 2013M-0014117). DORMEX 50 mg (Reg. San. INVIMA 2015M-0015834).
Acción terapéutica.
Analgésico y antiinflamatorio.
Propiedades.
Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas; éstas desempeñan una acción importante respecto de la aparición de la inflamación, dolor y fiebre, la hialuronidasa producida por gérmenes y la agregación plaquetaria. Se absorbe en forma rápida y luego de ingerir 50mg, las concentraciones plasmáticas alcanzan el valor máximo de 3,9mmol/L al cabo de 20 a 60 minutos. La mitad de la dosis se metaboliza en el hígado y se fija 99% a las proteínas séricas (albúminas). Se excreta 60% por orina en forma de metabolitos mientras que el resto se elimina por la bilis en las heces.
Indicaciones.
En tratamientos breves de las siguientes afecciones agudas: procesos inflamatorios postraumáticos, reumatismo extraarticular, infecciones dolorosas e inflamatorias de garganta, nariz, oído (ej.: faringoamigdalitis). Procesos dolorosos o inflamatorios en ginecología, anexitis, dismenorrea primaria. Estados dolorosos posoperatorios.
Dosificación.
Adultos: la dosis diaria inicial es de 100 a 150mg, que se distribuirán en general en 2 o 3 tomas. En la dismenorrea primaria, la dosis diaria suele ser de 50 a 150mg, según cada paciente. La dosis inicial se elegirá entre 50 a 100mg que se aumentará, de ser preciso, en el curso de varios ciclos menstruales, hasta 200mg al día como máximo. Ampollas: 75mg una vez al día. En casos graves pueden administrarse 2 inyecciones diarias. Este tratamiento inyectable no debe extenderse más de dos días. Una vez solucionada la crisis aguda podrá continuarse el tratamiento con comprimidos o supositorios.
Reacciones adversas.
Gastrointestinales: dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea. Rara vez hemorragias, úlcera péptica. En casos aislados: trastornos hipogástricos (colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de colitis ulcerativa). Sistema nervioso central: cefaleas, mareos, vértigo. En raras ocasiones somnolencia y en casos aislados trastornos de la visión. Dermatológicos: rash o erupción cutánea. Hemáticos: en casos aislados: trombocitopenias, leucopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, anemia aplásica. Renales: raras veces insuficiencia renal aguda, alteraciones urinarias, síndrome nefrótico. Reacciones de hipersensibilidad (broncospasmos, reacciones sistémicas anafilácticas, incluso hipotensión). Raras veces hepatitis con ictericia o sin ella.
Precauciones y advertencias.
Los pacientes con trastornos gastrointestinales o con antecedentes de úlcera péptica, enfermedad de Crohn o con trastornos hematopoyéticos, como afecciones hepáticas, cardíacas o renales graves deberán mantenerse bajo estricto control médico. En pacientes sometidos a tratamiento prolongado se deberán realizar recuentos hemáticos periódicos y controlar la función hepática y renal. Especial precaución en pacientes de edad avanzada, diminuyendo la dosis en ancianos débiles o de bajo peso y en los que están con tratamiento diurético. Se recomienda su no prescripción durante el período de embarazo. No administrar sobre todo en el tercer trimestre del embarazo (por posible inhibición de las contracciones uterinas y cierre del ducto arterioso).
Interacciones.
Administrado en forma simultánea con preparados de litio o digoxina, puede elevar el nivel plasmático de éstos. Puede inhibir el efecto de los diuréticos. Se ha descripto que el peligro de hemorragias aumenta durante el empleo combinado de diclofenac y anticoagulantes. Puede aumentar la concentración sanguínea del metotrexato y elevar su toxicidad. La nefrotoxicidad de la ciclosporina puede ser mayor mediante los efectos antiinflamatorios no esteroides del diclofenac sobre las prostaglandinas renales.
Contraindicaciones.
Ulcera gastroduodenal. Hipersensibilidad al diclofenac. Al igual que otros agentes antiinflamatorios no esteroides, está contraindicado en pacientes a quienes el ácido acetilsalicílico y otros agentes inhibidores de la prostaglandina sintetasa desencadenen ataques de asma, urticaria o rinitis aguda.
Sobredosificación.
Los casos de sobredosis con diclofenac se presentan en forma aislada. Los síntomas pueden incluir disturbios del sistema nervioso central (vértigo, cefalea, hiperventilación, disturbio de la conciencia y en niños también calambres mioclónicos), del tracto gastrointestinal (náuseas, vómitos, dolor abdominal, sangrado), como también disminución de la función hepática y renal. No existe antídoto específico. Las medidas terapéuticas en el caso de sobredosis son las siguientes: lavado gástrico y tratamiento con carbón activado, lo más rápido posible para evitar la absorción. El tratamiento sintomático y de soporte se administrará en caso de complicaciones como hipotonía, insuficiencia renal, calambre, irritación gastrointestinal y depresión respiratoria. Medidas específicas como la diuresis forzada, diálisis o hemoperfusión probablemente no ayudan a la eliminación de agentes antiinflamatorios no esteroides, dada su alta tasa de ligación con proteínas y metabolismo extenso.
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Es un medicamento antiinflamatorio . Se utiliza para reducir la inflamación y para tratar el dolor leve a moderado y períodos menstruales dolorosos.
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Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
El comprimido debe tomarse preferentemente después de las principales comidas. Los comprimidos recubiertos se tragarán enteros, no se deben masticar, partir o disolver.
Adultos
La dosis recomendada es de un comprimido recubierto dos o tres veces al día, según criterio médico.
Pacientes de edad avanzada
No es necesario ajustar la dosis en este tipo de pacientes.
Pacientes con función hepática alterada o función renal moderadamente alterada
No es necesario ajustar la dosis en este tipo de pacientes, si bien se recomienda comenzar el tratamiento con la dosis más baja.
Uso en niños y adolescentes
No se ha estudiado la eficacia y seguridad del producto en niños menores de 18 años.
Si toma más Artrotec del que debe
Si usted ha tomado accidentalmente demasiados comprimidos, consulte a su médico inmediatamente, o al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Puede que requiera atención médica. Es aconsejable forzar el vómito.
Si olvidó tomar Artrotec
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
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Mecanismo de acciónZopiclona
Agonista específico de receptores centrales pertenecientes al complejo macromolecular GABA A, que regula la apertura del canal del ion cloruro.
Indicaciones terapéuticasZopiclona
Insomnio, cuando limita la actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés importante.
PosologíaZopiclona
Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate
Oral, ads.: 7,5 mg/día antes de acostarse. Ancianos, I.H., insuf. respiratoria crónica, I.R.: 3,75 mg/día. No sobrepasar 2 sem, máx. 4 sem incluyendo retirada gradual. Comenzar con la dosis más baja recomendada.
Modo de administraciónZopiclona
Tomar por la noche, antes de acostarse.
ContraindicacionesZopiclona
Miastenia gravis, hipersensibilidad, insuf. respiratoria severa, síndrome de apnea del sueño, I.H. severa.
Advertencias y precaucionesZopiclona
Ancianos, I.H., I.R., insuf. respiratoria crónica, antecedentes de consumo de drogas o alcohol. No establecida seguridad y eficacia en niños < 18 años. Riesgo de inducir amnesia anterógrada, reacciones psiquiátricas y paradójicas (más frecuentes en ancianos), sonambulismo y comportamientos asociados (> riesgo con dosis alta o uso de alcohol y otros depresores del SNC). Después de un uso continuado hay riesgo de tolerancia, dependencia física y psíquica. No usar en ansiedad asociada a depresión ni como tto. primario de enf. psicótica. Reevaluar la situación clínica del paciente a intervalos regulares (ver Pos.). No considerar como tto. de la depresión.
Insuficiencia hepáticaZopiclona
Contraindicado en I.H. severa por el riesgo de encefalopatía. Precaución en I.H. leve-moderada, disminuir dosis: 3,75 mg/día.
Insuficiencia renalZopiclona
Precaución. Reducir dosis: 3,75 mg/día.
InteraccionesZopiclona
Acción potenciada por: neurolépticos, hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos sedantes.
Niveles plasmáticos aumentados con: eritromicina, claritromicina, ketoconazol, itraconazol y ritonavir.
Niveles plasmáticos disminuidos con: rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína y hierba de San Juan.
Efecto sedante potenciado por: alcohol.
EmbarazoZopiclona
Se han realizado estudios sobre la reproducción, en 3 especies animales, que no han mostrado evidencia de daño fetal debido a la zopiclona. Dado que los estudios de reproducción en animales no tienen valor predictivo de la respuesta humana, no se recomienda el uso de zopiclona durante el embarazo. Si, pese a ello, la zopiclona se usara durante el último trimestre del embarazo o durante el parto, pueden esperarse efectos sobre el neonato, como hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria.
LactanciaZopiclona
Debido a que la zopiclona se excreta por la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes.
Efectos sobre la capacidad de conducirZopiclona
Debido a sus propiedades farmacológicas y a sus efectos en el sistema nervioso central, la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria puede verse negativamente afectada por la sedación, amnesia, dificultad en la concentración y deterioro de la función muscular que puede aparecer como consecuencia del tratamiento. Este riesgo se incrementa con la ingesta concomitante de alcohol. Además, los periodos de sueño insuficientes pueden incrementar el deterioro del estado de alerta.
Reacciones adversasZopiclona
Sensación de sabor amargo, dispepsia, náuseas, sequedad de boca; somnolencia durante el día, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, vértigo, amnesia; hipotonía muscular, debilidad muscular, ataxia; diplopía; depresión, reacciones psiquiátricas y paradójicas; incrementos de transaminasas y/o fosfatasa alcalina en suero; cambios en la libido; prurito o rash.
SobredosificaciónZopiclona
Antídoto flumazenilo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
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